图七、源暖示其他离子被吸引到表面但具有不同的吸引力（a）Parsons-Zobel图。
该工作使用多孔碳纳米纤维硫复合材料作为锂硫电池的正极，吉林在大倍率下充放电时，吉林利用原位TEM观察材料的形貌变化和硫的体积膨胀，提供了新的方法去研究硫的电化学性能并将其与体积膨胀效应联系在了一起。研究者发现当材料中引入硒掺杂时，大安锂硫电池在放电的过程中长链多硫化物的生成量明显减少，大安从而有效地抑制了多硫化物的穿梭效应，提高了库伦效率和容量保持率，为锂硫电池的机理研究及其实用化开辟了新的途径。
中深而机理研究则是考验科研工作者们的学术能力基础和科研经费的充裕程度。层地本文由材料人专栏科技顾问罗博士供稿。此外，范项越来越多的研究工作开始涉及了使用XAS等需要使用同步辐射技术的表征，而抢占有限的同步辐射光源资源更显得尤为重要。
目前材料研究及表征手段可谓是五花八门，目首在此小编仅仅总结了部分常见的锂电等储能材料的机理研究方法。Kim课题组在锂硫电池的正极研究中利用原位TEM等形貌和结构的表征，批投深入的研究了材料的电化学性能与其形貌和结构的关系(Adv.EnergyMater.,2017,7,1602078.)，批投如图三所示。
材料结构组分表征目前在储能材料的常用结构组分表征中涉及到了XRD,NMR,XAS等先进的表征技术，入运此外目前的研究也越来越多的从非原位的表征向原位的表征进行过渡。
小编根据常见的材料表征分析分为四个大类，源暖示材料结构组分表征，材料形貌表征，材料物理化学表征和理论计算分析。【成果简介】近日，吉林哈尔滨工业大学先进焊接与连接国家重点实验室王晨曦教授针对上述难题提出表面协同活化方案，吉林采用Ar/O2等离子体活化与甲酸处理两步协同的表面活化手段，并筛选优化出一种共羟基化（co-hydroxylation）策略。
同质键合界面如图2a和2b所示，大安根据表面物理化学性质分析，大安经Ar/O2→甲酸工艺活化后Cu表面虽然能够达到相对清洁的状态，但表面粗糙度较高，在低能量输入下难以实现原子跨界面的充分扩散以及孔洞闭合。中深图5.表面协同活化后所得SiO2-SiO2界面微观结构(a)(d)Ar/O2→FA活化后键合界面及元素组成分析。
图7.本论文入选ACS-AMI期刊封面图片【通讯作者介绍】王晨曦，层地哈尔滨工业大学材料科学与工程学院教授，博士生导师。通过该结构层的辅助以及原子扩散，范项最终在低温下获得的Cu-Cu键合界面如图3所示。